BRUFEN RAPIDCAPS 400 mg näkké kapsuly 30 ks

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí medzi nesteroidové protizápalové lieky (NSAIDs). Účinkuje tak, že znižuje bolesť a horúčku.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 12 rokov a starších) na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti, ako je bolesť hlavy, zubov, menštruačná bolesť a horúčka.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou od 40 kg (vo veku 12 rokov a starší):
Odporúčaná jednorazová dávka: 400 mg, najviac 3x denne v prípade potreby.
Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť aspoň 6 hodín.
Má byť použitá najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu príznakov.
Maximálna denná dávka 1200 mg sa nemá prekročiť počas 24 hodín.

Je potrebné sa obrátiť na lekára, ak:
→ u dospelých bolesť trvá dlhšie ako 4 dni alebo horúčka trvá dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú,
→ u dospievajúcich bolesť alebo horúčka trvá dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú.

Spôsob použitia

Mäkké kapsuly sa prehĺtajú celé (nesmú sa hrýzť) a zapíjajú sa pohárom vody.
Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užiť kapsuly s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (ak sa musí použiť, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa v období dojčenia zvyčajne môže použiť pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach pre miernu alebo stredne silnú bolesť a horúčku.
Inhibítory cyklooxygenázu môžu spôsobiť poruchu plodnosti u žien, v dôsledku ovplyvnenia ovulácie (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek sa nemá používať u dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo detí mladších ako 12 rokov.
Starší pacienti majú byť monitorovaní pre výskyt gastrointestinálneho krvácania.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, závažnou poruchou funkcie obličiek alebo závažným zlyhávaním srdca (trieda IV NYHA).
Dlhodobé užívanie vyšších ako odporúčaných dávok alebo predávkovanie môže viesť k renálnej tubulárnej acidóze a hypokaliémii.
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií.
Ak sa liek podáva počas ovčích kiahní, odporúča sa sledovanie infekcie.
Počas užívania lieku je potrebné zabezpečiť dostatočný prísun tekutín.
U pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie pred začatím dlhodobej liečby, najmä vysokými dávkami ibuprofénu.
Je potrebné vyhnúť sa súbežnej konzumácii lieku s alkoholom.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu - citlivosť na svetlo (frekvencia výskytu neznáma). 
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti, u ktorých sa počas užívania ibuprofénu vyskytnú závraty, vertigo, poruchy videnia alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, nesmú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky sú častejšie u ľudí nad 65 rokov. Výskyt vedľajších účinkov je nižší pri krátkodobej liečbe, a ak je denná dávka nižšia ako maximálna odporúčaná dávka.
PRESTAŇTE užívať tento lie ... viac >

ibuprofén

07 - Analgetiká, antipyretiká

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24