Cleenema 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok 133 ml

CLEENEMA 180,8 mg/ml + 79,9 mg/ml rektálny roztok 133 ml

Liek obsahuje liečivá dihydrogenfosforečnan sodný a hydrogenfosforečnan sodný, ktoré spôsobujú nahromadenie vody v hrubom čreve, skvapalnenie stolice a podporujú tak peristaltiku (pohyb) a vyprázdnenie čreva.

Používa sa u dospelých na vyprázdnenie konečníka, esovitej kľučky hrubého čreva a dolnej časti zostupného hrubého čreva: pri úľave od občasnej zápchy, v prípade potreby na prípravu lekárskych a diagnostických zákrokov.

Dávkovanie a spôsob užívania

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávkovací režim sa má upraviť individuálne v závislosti od povahy vyšetrenia alebo klinického stavu

 Občasná zápcha 1 fľaška maximálne 1x denne.

Príprava na lekárske a diagnostické zákroky 1 fľaška 1 až 2 hodiny pred zákrokom.

Dĺžku liečby určuje lekár. Rektálne roztoky sa pri občasnej zápche smú používať len ako prostriedok krátkodobej úľavy.

Dlhodobé a opakované používanie lieku sa neodporúča, pretože liek môže byť návykový.

Podávanie viac ako jedného rektálneho roztoku v priebehu 24 hodín môže byť škodlivé.

Pokiaľ lekár neurčí inak, liek sa nesmie používať dlhšie ako 6 po sebe nasledujúcich dní.

Spôsob použitia

Roztok je určený na rektálne použitie (klyzma). Pacient si ľahne na ľavý bok s pokrčenými kolenami, s rukami v pokojovej pozícii pred sebou. Oranžový ochranný kryt sa odstráni. Rovnomerným tlakom sa jemne zavedie hubica rektálneho roztoku do análneho otvoru, so špičkou smerujúcou k pupku. Fľaška sa stláča, kým sa nevytlačí takmer všetka kvapalina.

Pri náznakoch odporu sa má podávanie prerušiť. Aplikácia rektálneho roztoku silou môže viesť k poraneniu. Pacient zostáva ležať, pokým sa nedostaví silné nutkanie na stolicu - obvykle do 2 až 5 minút.

Upozornenie

Liek sa smie v tehotenstve používať len podľa pokynov lekára. Dojčiacim ženám sa odporúča sa najmenej 24 hodín po podaní lieku mlieko odsávať a likvidovať ho. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Liek sa má používať s opatrnosťou u starších (> 65 rokov) a u oslabených pacientov.

Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkciou obličiek, ak klinický prínos preváži riziko hyperfosfatémie. Liek sa nemá podávať pacientom s klinicky významne zhoršenou funkciou obličiek.

Liek sa nemá používať v prípade v prípade nauzey, vracania alebo bolesti brucha (ak lekár neurčí inak). Ak sa defekácia nedostaví do 10 minút, liek sa nemá ďalej používať a je potrebné sa obrátiť na lekára.

Ak sa objaví rektálne krvácanie po podaní lieku, je potrebné ihneď podávanie prerušiť a lekár musí posúdiť stav pacienta. Pri podozrení na poruchy elektrolytov a u pacientov, u ktorých sa môže vyskytnúť hyperfosfatémia, je potrebné monitorovať hladiny elektrolytov pred podaním aj po podaní lieku.

Na zabránenie dehydratácii sa odporúča piť dostatok čírych tekutín, cca 250 ml každú hodinu až do pominutia účinku lieku (pozri Príbalový leták, časť 3.). Liek obsahuje benzalkónium-chlorid, ktorý môže môže spôsobiť miestne podráždenie. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).