REALY SARS-COV-2 & Influenza A/B Combo Rapid TEST antigénový výterový na samotest. 1 ks

Popis a určenie

SARS-Cov-2 ＆Chrípka A＆B Combo Rapid Test Cassette (K751416D)
Súprava diagnostická na jednorazové použitie. In vitro diagnostický test na kvalitatívnu detekciu nových antigénov koronavírusu a antigénov chrípky A a B vo vzorke z výteru z nosohltanu pomocou rýchlej imunochromatografickej metódy.
Rýchly test antigénu nového koronavírusu (SARS-Cov-2) je imunochromatografický membránový test, ktorý využíva vysoko citlivé monoklonálne protilátky proti novému koronavírusu.
Rýchly test na chrípku A/B je kvalitatívny imunotest s laterálnym prietokom na detekciu nukleoproteínu chrípky A a chrípky B vo výtere z nosa. V tomto teste protilátky špecifické pre nukleoproteíny chrípky A a chrípky B sú oddelene potiahnuté na oblasti testovacej línie testovacieho zariadenia.

Použitie

Pred testovaním si pozorne prečítajte návod na použitie.

Rýchly test antigénu nového koronavírusu (SARS-Cov-2)
Testovacie zariadenie sa skladá z nasledujúcich troch častí: vzorkovacej podložky, reakčnej podložky a membrány reakčnej podložky. Celý pásik je upevnený vo vnútri plastového zariadenia. Reagenčná membrána obsahuje koloidné zlato konjugované s monoklonálnymi protilátkami proti novému koronavírusu; reagenčná membrána obsahuje sekundárne protilátky pre nový koronavírus a polyklonálne protilátky proti myšaciemu globulínu, ktoré sú vopred imobilizované na membráne.
Keď sa vzorka pridá do otvoru v kazete, konjugáty vysušené v reagenčnej podložke sa rozpustia a začnú migrovať spolu so vzorkou.
Ak je vo vzorke prítomný nový koronavírus, vytvorí sa komplex medzi konjugátom proti novému koronavírusu a vírus bude zachytený na T oblasti. Či vzorka obsahuje vírus resp. nie, roztok pokračuje
v migrácii, aby sa stretol s iným činidlom (anti-myšacia IgG protilátka), ktorý viaže zostávajúce konjugáty, čím vytvára červenú čiaru v oblasti C.

Rýchly test na chrípku A/B je kvalitatívny imunotest s laterálnym prietokom na detekciu nukleoproteínu chrípky A a chrípky B vo výtere z nosa. V tomto teste protilátky špecifické pre nukleoproteíny chrípky A a chrípky B sú oddelene potiahnuté na oblasti testovacej línie testovacieho zariadenia.
Počas testovania extrahovaná vzorka reaguje s protilátkou proti chrípke A a/alebo chrípke B, ktoré sú potiahnuté časticami. Zmes migruje po membráne, aby s ňou reagovala protilátka proti chrípke A a/alebo chrípke B na membráne a vygenerujte jedno alebo dvojfarebné čiary v testovacích oblastiach. Prítomnosť tejto farebnej čiary v jednej alebo oboch testovacích oblastiach označuje pozitívny výsledok. Ak test prebehol správne, vždy sa zobrazí farebná čiara v kontrolnej oblasti.

Upozornenie: Pred testovaním si pozorne prečítajte návod na použitie. Nepoužívajte test po dátume expirácie uvedenom na obale. Nepoužívajte test v prípade poškodenia obalu. Len na jedno použitie. Pri testovaní sa musí prísne dodržiavať testovací postup a interpretácia výsledkov testu. Testovaciu súpravu uchovávajte pri teplote 4-30 °C na suchom mieste a nevystavujte priamemu slnečnému žiareniu. Nedodržanie podmienok správneho skladovania môže nepriaznivo ovplyvniť výsledky testovania. Neuchovávajte v mrazničke. Testovaciu kazetu použite do 1 hodiny po otvorení, po tejto dobe kazeta absorbuje vlhkosť a stane sa nepoužiteľnou. Po použití test zlikvidujte v zmysle platnej legislatívy.